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CAS9質(zhì)粒系列

CRISPR/Cas基因組編輯工具系統(tǒng)涉及到sgRNA和Cas9兩種成分。在細胞內(nèi)，Cas9蛋白在單一的向導RNA(sgRNA)引導下識別并切割基因組上的目標靶位點，從而在基因組上人為定向制造出雙鏈斷裂(DSB)。DSB一旦形成，會激發(fā)細胞內(nèi)源性的DNA損傷修復機制以修復DSB。細胞內(nèi)的DNA修復包括非同源末端連接修復(NHEJ)、微同源介導的末端連接修復(MMEJ)和同源重組修復(HR)等三種主要形式。前兩種修復均為易錯修復，修復的結果是在DSB附近形成插入/缺失突變。如果插入/缺失突變是個移碼突變且發(fā)生在關鍵功能結構域對應的外顯子上，則可能使目標基因因移碼而不能編碼出有活性的蛋白，從而成為一種無效等位基因，結果導致基因敲除;如果同時向細胞內(nèi)提供同源供體，則這些供體會有機會被當作用于DSB修復的同源供體，結果細胞通過HR修復，成功實現(xiàn)在指定位置的基因敲入。

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品特征（備注）

貨號

詢價

dCas9-Eve真核表達質(zhì)粒，CMV/dCas9-Eve;人密碼子偏好性優(yōu)化的dCas9-Eve

P-015

dCas9-Eve原核表達質(zhì)粒，T7/dCas9-Eve;人密碼子偏好性優(yōu)化的dCas9-Eve

P-014

dCas9真核表達質(zhì)粒pYSY-CMV-dCas9，CMV/dCas9;人密碼子偏好性優(yōu)化的dCas9

P-013

dCas9原核表達質(zhì)粒pYSY-CMV-dCas9，T7/dCas9;人密碼子偏好性優(yōu)化的dCas9

P-012

Cpf1原核表達質(zhì)粒，人密碼子偏好性優(yōu)化的Cpf1

P-011

SaCas9(小Cas9)真核表達質(zhì)粒pYSY-CMV-SaCas9，人密碼子偏好性優(yōu)化的SaCas9(3.16kbp，比SpCas9小1kb)

P-010

SaCas9(小Cas9)原核表達質(zhì)粒pYSY-T7-SaCas9，人密碼子偏好性優(yōu)化的SaCas9(3.16kbp，比SpCas9小1kb)

P-009

eSpCas9(高保真Cas9)真核表達質(zhì)粒，CMV/eSpCas9;人密碼子偏好性優(yōu)化的eSpCas9

P-008

eSpCas9(高保真Cas9)原核表達質(zhì)粒;T7/eSpCas9;人密碼子偏好性優(yōu)化的spCas9

P-007

SpCas9植物細胞表達質(zhì)粒，2×35S啟動子/Cas9，水稻密碼子偏好性優(yōu)化的Cas9

P-006

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