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CAS9質(zhì)粒系列

CRISPR/Cas基因組編輯工具系統(tǒng)涉及到sgRNA和Cas9兩種成分。在細胞內(nèi),Cas9蛋白在單一的向?qū)NA(sgRNA)引導下識別并切割基因組上的目標靶位點,從而在基因組上人為定向制造出雙鏈斷裂(DSB)。DSB一旦形成,會激發(fā)細胞內(nèi)源性的DNA損傷修復機制以修復DSB。細胞內(nèi)的DNA修復包括非同源末端連接修復(NHEJ)、微同源介導的末端連接修復(MMEJ)和同源重組修復(HR)等三種主要形式。前兩種修復均為易錯修復,修復的結(jié)果是在DSB附近形成插入/缺失突變。如果插入/缺失突變是個移碼突變且發(fā)生在關(guān)鍵功能結(jié)構(gòu)域?qū)耐怙@子上,則可能使目標基因因移碼而不能編碼出有活性的蛋白,從而成為一種無效等位基因,結(jié)果導致基因敲除;如果同時向細胞內(nèi)提供同源供體,則這些供體會有機會被當作用于DSB修復的同源供體,結(jié)果細胞通過HR修復,成功實現(xiàn)在指定位置的基因敲入。

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品特征(備注)

貨號

詢價

CMV啟動子/SpCas9-P2A-eGFP;人U6啟動子/sgRNA??蛰d(可無限擴繁);人源化SpCas9

P-202G

CMV啟動子/人源化Cas9;非洲爪蛙EF1a啟動子/Puro抗性基因;人U6啟動子/sgRNA??蛰d(可無限擴繁)

P-201P

CMV啟動子/人源化Cas9;SV40啟動子/Neo抗性基因;人U6啟動子/sgRNA??蛰d(可無限擴繁)

P-201N

CMV啟動子/人源化Cas9;非洲爪蛙EF1a啟動子/藍色熒光報告基因;人U6啟動子/sgRNA。空載(可無限擴繁)

P-201C

CMV啟動子/人源化Cas9;非洲爪蛙EF1a啟動子/黃色熒光報告基因;人U6啟動子/sgRNA??蛰d(可無限擴繁)

P-201Y

CMV啟動子/人源化Cas9;非洲爪蛙EF1a啟動子/紅色熒光報告基因(mCherry);人U6啟動子/sgRNA??蛰d(可無限擴繁)

P-201R

CMV啟動子/人源化Cas9;非洲爪蛙EF1a啟動子/綠色熒光報告基因(eGFP);人U6啟動子/sgRNA??蛰d(可無限擴繁)

P-201G

水稻U3/sgRNA??蛰d(可無限擴繁)(MTA)。

P-104

人U6啟動子/sgRNA;非洲爪蛙EF1a啟動子/Puro抗性基因。空載(可無限擴繁)

P-103P

人U6啟動子/sgRNA;非洲爪蛙EF1a啟動子/Neo抗性基因??蛰d(可無限擴繁)

P-103N

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